Alors qu’aucun vaccin spécifique contre la souche Bundibugyo du virus Ebola n’est encore homologué, l’Organisation mondiale de la santé (OMS) et les autorités congolaises étudient la possibilité d’évaluer l’efficacité du vaccin Ervebo contre cette souche à l’origine de l’épidémie actuelle en République démocratique du Congo.
Le vaccin Ervebo, homologué en 2020 contre le virus Ebola Zaïre, avait notamment été utilisé lors de l’épidémie survenue dans l’est de la RDC entre 2018 et 2020.
Selon le docteur Marie Roseline Belizaire, directrice régionale des urgences à l’OMS, des données préliminaires issues d’essais réalisés sur des animaux suggèrent que ce vaccin pourrait offrir une protection croisée contre la souche Bundibugyo.
S’exprimant devant la presse ce lundi 10 août, elle a toutefois précisé que ces résultats ne suffisent pas à justifier une utilisation à grande échelle du vaccin contre cette souche. L’OMS et le gouvernement congolais envisagent donc la réalisation d’un essai clinique sur l’être humain afin d’évaluer son efficacité et sa sécurité.
Le docteur Steve Ahuka, gestionnaire national de la riposte contre Ebola, a également annoncé qu’après l’accord du gouvernement congolais, un essai clinique du vaccin Ervebo devrait débuter dans les prochaines semaines.
Selon lui, cet essai contrôlé sera mené auprès de populations pouvant être suivies dans de bonnes conditions. Il devra notamment permettre de déterminer si le vaccin offre une protection suffisante contre la souche Bundibugyo.
En attendant les résultats de cet essai, aucune utilisation généralisée d’Ervebo contre cette souche ne doit donc être considérée comme acquise. La décision dépendra des données scientifiques issues de l’évaluation clinique.
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